2020年11月5日-7日，析维在成都新希望高新皇冠假日酒店参加了四川样品制备与前处理技术论坛、第四届中国药品检验技术大会。

现场参会人员共500余人。本届大会旨在汇聚国家药品监管部门、药典制定机构、科研机构与知名制药企业专家学者，共同研讨制药领域质量控制新理念与新趋势。助力制药行业把握新机遇、迎接新挑战，推动制药质量控制与检测技术能力全面提升。
我国制药行业近年来发展迅速，新技术、新理念、新政策不断涌现，随着2020版《中国药典》的面世，我国制药实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升制药企业实验室管理和检测技术，促进中国药品检验检测技能全面提升，同时也为加强药物检测和管控。
大会邀请北京、辽宁、广东、江苏、四川、重庆等省市药检所专家、国家药典委员会专家、行业知名企业技术总监等出席会议宣讲，围绕《中国药典》2020年版修订情况、中药、化药、微生物等相关质控控制新技术、检验检测新方法等技术问题展开讨论，分析宣讲高端实验室管理经验，药物分析检测及微生物控制等难题。